学化学很容易，只要你记得相应的反映公式就简单多了，因此课后要经常给自己“加餐”。如果你只想考试及格，课内的知识如果你掌握牢了当然可以，如果你想取得更好的成绩，课内知识可能还远远不够，我们需要借助于课外习题，平时我们有时间的话可以阅读一些课外读物或者做一些课外习题扩展一下我们的知识面。来吧，加餐了甲苯和浓硝酸反应方程式(解惑)。
甲苯和浓硝酸的反应方程：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O（条件是浓硫酸加热）。甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸能够发生反应，苯环上的氢原子被硝基取代，能够发生邻对位取代。取代反应在有机化学课中很重要，而无机化学课中同样存在取代反应，并非只限于有机化学课。
异丙苯的液相氧化与一般烃类的液相氧化有点相似，为自由基连锁反应历程。因为反应生成的过氧化氢异丙苯在氧化条件下能部分分解为自由基，而加速链的引发，促进反应开展，本身即为反应催化剂，因此异丙苯的氧化反应是一种一样反应。
异丙苯氧化过程中除去生成CHP的主反应外，还有许多副反应。一部分是根据自由基的链支化反应产生的；另一部分是因为CHP的稳定性较差容易生成熟分解、酸分解、和碱分解等产物。由上述两类副产物还能够能相互作用，生成新的副产物。氧化过程的主要副产物是二甲基苯甲醇、苯乙酮和a甲基苯乙烯及少量的甲酸、苯甲酸、苯酚、丙酮、乙烯、甲烷、枯酚、双酚A、甲醇和甲醛等。
取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。假如取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代，有些取代反应中又另外发生分子重排。在有机化学课中，亲电和亲核性取代反应很重要。有机的取代反应会依以下的特点，被归类到若干个有机反应类别中：（1）促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂。（2）反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个自由基或者两步反应另外发生。（3）反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。
学习，对我来说是酸甜的。今天我要好好休息，明天好好奋斗。因为刚考完，我当然很期待成绩啦！这个里的试卷挺难做的，首要次做这种试卷有点适应不来，所以很怕考砸了。甲苯和浓硝酸反应方程式就先为大家讲解到这里了，希望可以帮到你些，若还有更多疑问，可以点击右下角咨询哦！
